Na fase 1 do estudo, 3 mg/kg diários de canabidiol (CBD) foram administrados durante 30 dias a 8 voluntários humanos saudáveis. Outros 8 voluntários receberam o mesmo número de cápsulas idênticas contendo glicose como placebo, em um ambiente duplo-cego. Exames neurológicos e físicos, análise de sangue e urina, ECG e EEG foram realizados em intervalos semanais. Na fase 2 do estudo, 15 pacientes com epilepsia generalizada secundária com foco temporal foram divididos aleatoriamente em dois grupos. Cada paciente recebeu, em um procedimento duplo-cego, 200-300 mg diários de CBD ou placebo. Os medicamentos foram administrados por até 4 meses e meio. Exames clínicos e laboratoriais, EEG e ECG foram realizados em intervalos de 15 ou 30 dias. Ao longo do experimento, os pacientes continuaram a tomar os medicamentos antiepilépticos prescritos antes do experimento, embora esses medicamentos não controlassem mais os sinais da doença. Todos os pacientes e voluntários toleraram bem o CBD e não foram detectados sinais de toxicidade ou efeitos colaterais graves nos exames. Quatro dos 8 indivíduos que receberam CBD ficaram praticamente livres de crises convulsivas ao longo do experimento, e outros 3 pacientes apresentaram melhora parcial em sua condição clínica. O CBD foi ineficaz em 1 paciente. A condição clínica dos 7 pacientes do grupo placebo permaneceu inalterada, enquanto a condição de 1 paciente melhorou claramente. O uso potencial do CBD como um medicamento antiepiléptico e seu possível efeito potencializador em outros medicamentos antiepilépticos são discutidos.