Os produtos contendo canabidiol (CBD) estão disponíveis em uma infinidade de sabores, incluindo formas orais, sublinguais e inaláveis. Os efeitos imunotoxicológicos dos líquidos contendo CBD foram avaliados pela hipótese de que o CBD regula o estresse oxidativo e as respostas inflamatórias induzidas por lipopolissacarídeos (LPS) em macrófagos, células epiteliais e fibroblastos. Células epiteliais (BEAS-2B e NHBE), macrófagos (U937) e células fibroblásticas pulmonares (HFL-1) foram tratadas com concentrações variadas de CBD ou expostas a aerossóis de CBD e espécies reativas de oxigênio (ROS) e os mediadores inflamatórios foram medidos . Além disso, monócitos e células epiteliais foram estimulados com LPS em combinação com CBD ou dexametasona para entender os efeitos anti-inflamatórios do CBD. O CBD mostrou efeitos diferenciais nos níveis de IL-8 e MCP-1 e ROS acelulares e celulares. O CBD atenuou significativamente a atividade de NF-κB induzida por LPS e a liberação de IL-8 e MCP-1 de macrófagos. Os dados da matriz de citocinas retrataram uma resposta diferencial de citocinas devido ao CBD. Mediadores inflamatórios, IL-8, serpina E1, CXCL1, IL-6, MIF, IFN-γ, MCP-1, RANTES e TNF-α foram induzidos, enquanto MCP-1/CCL2, CCL5, eotaxina, IL-1ra, e IL-2 foram reduzidos. Os tratamentos com CBD e dexametasona reduziram o nível de IL-8 induzido por LPS quando as células foram tratadas individualmente, mas mostraram efeitos antagônicos quando usados em combinação via MCPIP (proteína induzida por quimiotática monocítica). O CBD regulou diferencialmente a resposta pró-inflamatória basal e atenuou a liberação de citocinas induzida por LPS e a atividade de NF-κB em monócitos, semelhante à dexametasona. Assim, o CBD tem uma resposta inflamatória diferencial e atua como um agente anti-inflamatório em condições pró-inflamatórias, mas atua como um antagonista dos esteróides, anulando o potencial anti-inflamatório dos esteróides quando usados em combinação.