Um estudo piloto randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, do extrato botânico rico em canabidiol no tratamento sintomático da colite ulcerosa

O canabidiol (CBD) exibe propriedades anti-inflamatórias que podem melhorar a atividade da doença na doença inflamatória intestinal. Este estudo de prova de conceito avaliou a eficácia, segurança e tolerabilidade do extrato botânico rico em CBD em pacientes com colite ulcerosa (CU). Pacientes com 18 anos ou mais, com CU extensa ou do lado esquerdo, escores de Mayo de 4-10 (escores de endoscopia ≥1) e em dosagem estável de ácido 5-aminossalicílico, foram randomizados para extrato botânico rico em CBD de 10 semanas ou cápsulas de placebo. O endpoint primário foi a porcentagem de pacientes em remissão após o tratamento. O teste estatístico foi bilateral, usando um nível de significância de 10%. Os pacientes foram menos tolerantes ao extrato botânico rico em CBD em comparação com o placebo, tomando em média um terço a menos de cápsulas e tendo mais desvios de protocolo relacionados à conformidade (principalmente exposição insuficiente), levando à identificação de um conjunto de análise por protocolo (PP). O endpoint primário foi negativo; as taxas de remissão no final do tratamento foram semelhantes para extrato botânico rico em CBD (28%) e placebo (26%). No entanto, a análise PP das pontuações totais e parciais de Mayo favoreceu o extrato botânico rico em CBD (P = 0,068 e P = 0,038, respectivamente). Além disso, as análises de PP da avaliação global mais subjetiva do médico sobre a gravidade da doença, a impressão global de mudança do sujeito e os resultados de qualidade de vida relatados pelo paciente foram aprimorados para pacientes que tomam extrato botânico rico em CBD (P = 0,069, P = 0,003, e P = 0,065, respectivamente). Os eventos adversos (EAs) foram predominantemente leves/moderados, com muitos no grupo de extratos botânicos ricos em CBD potencialmente atribuíveis ao conteúdo de ∆9-tetrahidrocanabinol. Uma proporção maior de EAs relacionados ao trato gastrointestinal, indicativos de piora da UC, foi observada no placebo.

Faça o upload da sua documentação

Nome
Telefone para contato
Número do conselho
Idade
Sexo
Histórico do paciente
Histórico familiar
Produto(s) CBfarma em uso
Medicamentos em uso
Queixas principais
Diagnóstico
Posologia
Relato

Indique o seu médico

Faça o upload da sua documentação

Powered by Joinchat