O Δ9-tetraidrocanabinol (o ingrediente ativo da maconha), assim como os canabinóides endógenos e sintéticos, exercem muitas funções biológicas ativando dois tipos de receptores canabinóides, os receptores CB1 (expressos por neurônios centrais e periféricos) e os receptores CB2 (que ocorrem principalmente em células imunes). células). Nos últimos anos, acumularam-se evidências convincentes de que os canabinóides inibem a motilidade gástrica e intestinal por meio da ativação de receptores entéricos CB1. No entanto, um relatório nesta edição do British Journal of Pharmacology destacou a possibilidade de que os receptores CB2 no intestino do rato possam contribuir para reduzir o aumento da motilidade intestinal induzida por uma inflamação endotóxica. Ao minimizar os efeitos psicotrópicos adversos associados aos receptores canabinóides cerebrais, o receptor CB2 representa um novo alvo molecular para o tratamento de distúrbios de motilidade associados à inflamação intestinal.